人的心在哪一边

人的心在哪一边

左边，人类的心脏位于胸腔中部偏左下方。人的心脏外形像桃子，位于横膈之上，两肺间而偏左。心脏的体积约相当于一个拳头大小，重量约250克。女性的心脏通常要比男性的体积小且重量轻。功能是为血液流动提供动力，把血液运行至身体各个部分。

扩展资料：

也有人心脏长在右边：

真有人的心脏长在右边(大部分在右边)，这不是疾病，是正常变异。心脏在右边的人有患心血管畸形的可能性，但是如果到正规医院做检查，并且的检查结果没有提示，就说明不伴其它畸形现象，那就和正常人一样。对工作、生活、寿命都没有任何影响。

另外，这种心脏右移位的情况，发生概率还是很高的。器官的错位生长，在胚胎发育的过程中，只是母体内各种因素导致的一种畸形，并不一定是疾病。

如果心脏是偏向右边生长的话，只要大血管这一类的关键器官没有出现压迫性的危害的话，同时心脏当中的五根大血管的位置也正常的话，只要能够保证人体整个的循环系统能够正常工作，那么心脏长在左边还是右边都是没有关系的。右心人也可以是完全健康的。

参考资料来源：百度百科—心脏 （脊椎动物的中心器官）

为什么有的人的心脏会长在右边？

通俗点说，心脏的位置大多数在胸部中央偏左，但是存在少数右位心的人群，他们的内脏与常人是相反的。

从解剖学介绍心脏位于中纵隔的心包内，约2/3在正中线左侧； 胸骨体和2－6肋软骨后方以及第5－8胸椎前方。

中国人的天性心脏病有几种？

心脏长在右边是一种少见情况，出现这种情况极为罕见，几率小到只有几百万分之一。正常人心脏都在偏左边位置，当然有一些人心脏可能长反了，长到右边去了，俗话叫镜面人。

这情况也分两种，有些人只是位置长反了，但是心脏结构和功能完全正常，对健康没有任何影响，只是位置不一样。有些患者心脏长在右边，可以合并其他问题，比如全部内脏反位、心脏结构畸形，甚至合并严重先天性心脏畸形，包括大动脉转位、室间隔缺损等各种心脏病，需要及早去医院检查治疗，进行相应手术矫治。

所以心脏长到右边并不可怕，主要看是什么情况，心脏长在右边会合并其他畸形，包括整个内脏反位，可能肝脏、脾脏、肺都长反了。这时也可能会合并一些严重心脏本身畸形，先天性心脏畸形，这里常见的是大血管转位、血管发育畸形，包括其他常见畸形，比如房间隔缺损、室间隔缺损、三尖瓣闭锁等，如果出现相应表现，比如孩子缺氧、发育不好等，需要去医院进行相应检查和治疗。

心脏长在右边并不可怕，如果有合并心脏病、心脏畸形，医生会采取治疗，对手术影响不大，医生会根据解剖畸形，选择相应手术方法矫治，可以矫正到正常结构。

相关案例

“心在右肝在左” 五脏六腑全对调，罕见！武清有个“镜像人”

“快来听听，再仔细找找，咋就听不到心音呢？”天津中医药大学附属武清中医院的三名内科、妇科专家，手举听诊器，围着程女士小心翼翼又颇带惊奇地为其听诊。这是程女士入院时引发的一场不小的虚惊。经全面检查发现，她体内五脏六腑不仅“大挪移”，而且均与正常人生长位置“对调”，也就是“心在右、肝在左”，而该女子生活了28年，既对此浑然不知，也没什么不适。

程女士家住武清区，28岁，日前因患卵巢囊肿到该医院求治，诊治过程中，医生居然听不到她的心跳，可她却没有丝毫不适感觉，满腹狐疑的医生陪着这位没心跳的特殊病人来到胸透室检查，当X光机照出结果后，所有人都惊呆了。原来，程女士的心脏长在了右胸部位。随后该院为其做心电图、B超等多项检查，结果发现其体内五脏六腑生长位置全都发生对调。不过，她的各项生理功能及化验指标均正常。

程女士告诉医生，自己从小到大身体都挺好，从没感觉任何不适，体育课成绩还不错呢。除了小学时因多日高烧不退到医院输过液以外，基本没上过医院，也没接受过全面体检。该院妇二科王主任在充分熟悉程女士的镜像身体后，克服由于方向相反带来的诸多不便，成功为其实施卵巢肿物切除术。专家表示，手术最大难度就在于，程女士的手术切口和操作，都与平时相反，专家们感觉就像多年习惯左边开车，这下突然换到右边。

作为右位心或镜面人是怎样一种体验



先天性心脏病，由于发生的部位和程度不同而分为各式各样的类型。临床表现也是各种各样的，但大体上可分为紫钳型心脏病和非紫绪型心脏病。有的心脏位于胸腔的右侧称为右位心。轻度的畸形，可以没有任何症状，也没有杂音，有的只是在专科医师诊查时方被发现。严重心脏病者，吸乳无力而少，发育迟缓，常常表现为手足和颜面发紫，特别以口唇、鼻尖和耳廓、手指尖为显着，在哭闹时更为明显。紫金甘就是指面、子足的皮肤从青紫色变成暗紫色，是由于大量含氧量少的血液流到该处所引起的症状。如紫钳型法乐民四联症，缓慢行走时都感到困难，严重时可发生昏逃。另外紫钳型心脏病的患者，手足指趾端可出现象鼓锤样的增生，所以称为样状指（趾）。



非紫钳型心脏病

此类心脏病有：动脉导管未闭，心室间隔缺损，心房间隔缺损，心内膜垫缺损，肺动脉狭窄，大动脉缩窄等等。这些病当中，除房缺外，其他大多数出生后早期就被发现。严重时可出现严重的呼吸困难、发育迟缓。但是轻型者，能象正常人一样发育成长直至成年，也不易发现有病，并能照样参加体育活动。所以，如果是轻型者，只要不过度劳累，相当一部分人能长期生存。

●动脉导管未闭

动脉导管在胎儿时，是主动脉与肺动脉的联络管道，因为胎儿没有呼吸，胎盘的血流到右心房、右心室后到肺动脉，但不能进入肺，所以靠动脉导管将血液直接送给主动脉，然后由主动脉供给全身。在正常情况下，生后不久，由于肺呼吸开始，从此肺循环建立，该导管已失去应有的作用，而开始闭锁，但如果不能闭锁，就称为动脉导管未闭。此时主动脉的压力高，血流方向与胎儿时期相反，主动脉的部分血液逆流入肺动脉。如肺动脉的血压升高，并超过主动脉的压力时，则出现紫绪，其特点是紫结仅出现在下半身。

患了动脉导管未闭症者，如不进行治疗，因长期心脏负荷增大，早晚总会出现心力衰竭，如果导管内被细菌侵犯及繁殖，可导致心内膜炎。所以该病一经诊断，应立即进行外科手术。手术中将该导管结扎或切断缝合，即可治愈。

●心室间隔缺损

是指左右心室的间隔存在小的孔。所以当心脏收缩时，血液从压力高的左室逆流入压力低的右室。如缺损较大时，由于长期右室负荷增大，中年左右出现心衰。严重者可导致主动脉瓣关闭不全或合并亚急性细菌性心内膜炎，因引起肺动脉高压，故可出现紫钳，到此时病情危重，已不能进行手术。

该病唯一的治疗法是进行外科手术，即在人工心肺机下，对于小的缺损，可以直接缝合修补，对于大的缺损，则需要补片，手术效果良好，目前随着医疗技术的提高，手术安全系数也相应提高。在日本小的室缺的手术死亡率已下降到1%以下。

●肺动脉狭窄

是指肺动脉瓣口或肺动脉干以及右室流出道的狭窄。这样就会使右室的血流不能充分的流入肺动脉内。该病早期没有太多的自觉症状，多数病人听诊和心电图检查发现异常。本病也需外科手术。

●主动脉狭窄

主动脉干的某一个部份狭窄，造成狭窄以下的组织器官供血不足，导致这些区域肢体发育迟缓，并出现高血压。这种疾病必须通过手术将狭窄的部份切除，然后用补片和人造血管或直接端端吻合，也可采取搭桥术。

紫钳型心脏病

最常见的是法乐氏四联症。

●法乐氏四联症

此病患儿生后不久就出现颜面飞四肢末端紫绪，哭闹时明显。手足指（趾）端呈鼓锤样指，发育迟缓，少许患儿步行后因呼吸困难以及脑缺血，而导致蹲踞甚至出现昏厥。

本病畸形比较复杂，首先表现肺动脉狭窄、可以是肺动脉干狭小或瓣口及右室流出道狭窄。大动脉的位置与正常的不同，开口于左右心室称为主动脉骑跨，在心室间隔有较大的缺损。由于血液不能充分地通过肺动脉进入肺进行氧合，所以大部分含氧少含二氧化碳多的静脉血经室缺口进入主动脉，然后流入全身，故此造成全身组织器官缺氧。

对于该病的治疗，首先是设法使右室的大量血液流入肺动脉，所以必须通过手术解除右室流出道，肺动脉瓣或肺动脉干的狭窄，同时修补室间隔缺损。该手术虽然较为复杂，但近年来手术效果良好，手术死亡率明显下降。

诊断 患儿出生不久即出现紫绪，哭泣时紫钳更为明显，有些患儿虽无紫绪，但发育迟缓，因病情程度不同，症状各异，用手触摸心前区时，可有收缩期震颤（收缩期猫喘），心前区隆起。指、趾末端呈鼓锤状，并有紫钳，通过专科医生的心脏诊查，即刻可以作出是先天性心脏病的诊断，但明确诊断还需进行心脏x光照片，心脏二维b超、心电图、电导管以及心血管造影等检查。

心脏导管和心血管造影，可了解心脏四腔中的异常通道、主动脉和肺动脉的粗细情况，这是选择手术的依据。

治疗 唯一的根治法是外科手术。该手术绝大多数病人是安全的，而且效果良好。尽管是婴幼儿也能手术，但其诊断是较为困难的，一般认为手术时机以3-10岁为宜。但最近因了解到由于心室间隔缺损等先天性心脏病、婴幼儿死亡率偏高，所以不少的学者主张对这些先天性心脏病采取早期手术。对于女性，因为有妊娠生产的生理特性，而加重心脏的负担，所以主张在妊娠前作根治手术。

对于不能手术者和尚未手术治疗者，要注意休息，不要过度疲劳，注意预防感冒，如有呼吸道感染和外伤时，应尽早地使用抗菌素。如有心功能不全的先兆者，给予洋地黄类药治疗。如拔牙和和进行扁桃体摘除时，应给予足够抗菌素，以防止细菌心内膜炎产生。

有紫绀的人和肺动脉高压的人，动运时即出现心悸气促，妊娠和分娩危险性极大，所以原则上需要避孕，如果想要小孩时，应同医生协商，住院生产（分娩）是剖腹产还是荫道分娩、由产科医师酌情决定。

1 除了内脏全转位和只有心脏在右面的之外，还有一种右位心人群，就是除了心脏以外的所有内脏全部左右移位，这个人群的先天心脏病患病率高达95%，但据说此类人出现的比率是两百万分之一。至于我这种全部脏器都相反的人群，出现比率有万分之一的说法，也有万分之二的说法，不过据我所知我出生的地方大约300万的人口里，已知的可能只有三到四个人，当然也不排除有人忌讳别人知道而无人知晓。

2 对于像我们这种的右位心人群，伴随有先天心脏病的概率大概在5—10%，这是大概有25%会伴有一种学名叫做卡特金纳综合征（Kartagener syndrome）的症状，临床表现为为慢性咳嗽、咳痰、鼻塞等等症状，故经常被误诊为支气管炎，鼻窦炎之类的其他病症。

3右位心最早是达芬奇在发现并画下的，至于他是怎么知道的，我只能说传言达老有半夜去墓地偷尸体自己解剖的好习惯

4至于问题里问到的产生机理，我确实不知道，我母亲提过在怀孕时因为生病吃过一次中药，她一直怀疑我的这种情况与此有关，但是也没有什么科学数据或者理论支持，所以我也没有深究过。希望有识之士能指点一二。

5可能最广为人知的镜像人是武侠小说《天龙八部》里面的角色黄眉僧，年轻时于福建莆田达摩下院习得一身好武艺，四处惩恶锄奸。直到一日遇见少年慕容博与其娘亲，少年慕容评价黄眉僧的金刚指功力不够精纯，黄眉僧取笑少年实力不够休得信口雌黄，忽然心口中少年慕容金刚指而不死。少年被母亲训斥功夫火候不到还贸然出手。殊不知是黄眉僧天生异人心脏在右面而躲过一劫

以下是一些比较知名的镜像人：

西班牙歌手Enrique Iglesias

NBA球员 Randy Foye

我们这种人，并没有什么酷炫的故事，因为没有人会一上来就关心你心脏长在哪里，胃长在哪里。其实更多的是不便的地方，比如看病就医，有时候很容易被误诊，所以生活里身边我的几个朋友和我老婆知道我这种情况，因为担心万一出什么事情了他们可以在我不省人事的情况下告知医生，免得一听左胸没心跳就不救我了或者明明是阑尾炎还给我当胃疼看所以友情提示：如果有不适的情况，镜像人最好随身带一个情况说明的纸条或者标签在身上，这样可以让医生最快的知道你的情况。

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